Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorDeniz ÖZALP;ÖZGE YILMAZ;Ayhan SÖĞÜT;HASAN YÜKSEL
dc.date.accessioned2020-06-30T10:43:06Z
dc.date.available2020-06-30T10:43:06Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citation1
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFMU16Z3hNUT09
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12481/2958
dc.description.abstractYineleyen karın ağrıları ve ailede Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) öyküsü olması nedeniyle yapılan tetkiklerde M694V homozigot mutasyonu saptanan; kalça eklem ağrısına yönelik yapılan tetkiklerde Juvenil Ankilozan Spondilit (JAS) tanısı alan 8 yaşında olgu sunuldu. Bu olgu, atipik eklem bulguları ile başvuran AAA’lı çocuklarda, JAS açısından şüphe edilmesini vurgulamak üzere sunuldu.
dc.description.abstractAn eight year old male who was detected to have homozygous M694V mutation in the examinations for recurrent abdominal pain and familial history of Familial Mediterranean Fever (FMF) and who was then diagnosed with Juvenile Ankylosing Spondilitis (JAS) upon examination for hip joint pain was presented. This case was presented to emphasize the importance of high suspicion for JAS in FMF cases with atypical joint findings.
dc.language.isotur
dc.titleAilevi Akdeniz Ateşi ile birliktelik gösteren Juvenil Ankilozan Spondilitli bir olgu
dc.title.alternativeA Case of Juvenile Ankylosing Spondylitis associated with Familial Mediterranean Fever
dc.typeOTHER
dc.contributor.departmentCELÂL BAYAR ÜNİVERSİTESİ;Tanımlanmamış Kurum;Tanımlanmamış Kurum;Tanımlanmamış Kurum
dc.identifier.nameOfPublishedMaterialDicle Tıp Dergisi
dc.identifier.volume37
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage397
dc.identifier.endpage400
dc.identifier.issn/e-issn1300-2945;1308-9889


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

  • TR - Dizin [3877]
    TR - Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu

Basit öğe kaydını göster